2026年9月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布计划评估对新型烟草产品（如电子烟和尼古丁袋）申请框架的修改，这可能会使这些产品更容易上市销售。尽管具体变更细节尚未公布，但任何削弱所需科学证据或降低审查流程严谨性的举措，都可能损害FDA在保护公众健康方面的作用。法律要求FDA评估有关新产品的重要信息，包括其成分、原料、毒理学特征以及健康影响，并综合考虑对整个群体（尤其是青少年）的风险与益处。严格的审查对于平衡两方面目标至关重要：一方面为成年吸烟者提供危害较小的替代品，另一方面防止青少年开始使用烟草产品。目前仍有超过2400万美国成年人吸烟，因此提供可燃卷烟（导致可预防疾病和死亡的主要原因）的替代品至关重要，尽管彻底戒烟仍是最终目标。